Bein-stöðvun beint framboð frá upprunalega framleiðandanum, Veress nálar bjóða upp á háan kostnað og henta fyrir miðlæg innkaup hjá sjúkrastofnunum.

Beint-stöðvun frá upprunalega framleiðandanum, Veress Needles bjóða upp á háan kostnað og henta fyrir miðlæg innkaup hjá sjúkrastofnunum.
Undir tvöföldum bakgrunni stöðugrar kynningar á-verðmætum lækningatækjamagni-innkaupum og í-djúpri innleiðingu á DRG/DIP greiðsluumbótum af National Healthcare Security Administration, auk stöðugrar aukningar á vinsældum lágmarks ífarandi skurðaðgerða, krefjast innkaupakrafna fyrir innkaupaþörf á öllum sjúkrastofnunum, svo sem kvíðalausum tækjum, svo sem landið -, allt frá skurðlæknamiðstöðvum á háskólastigi, svæðisbundnum starfsstöðvum læknasamtaka, til miðlægra skurðstofna læknasamsteypunnar og dagskurðaðgerðastöðva á grasrótarheilsustöðvum - sýna fjórar meginstefnur: aukið magn, bætt gæði, stöðugt verð og strangari stjórnun. Annars vegar er árlegur vöxtur hefðbundinna lágmarksífarandi skurðaðgerða eins og gallblöðrunáms í kviðsjá, viðgerð á kviðsliti og kvensjúkdóma- og kviðsjáraðgerða með samsettum skurðaðgerðum yfir 12%, sem leiðir til þess að árleg neysla Veress nála á sjúkrahús hækkar úr nokkur hundruð í nokkur þúsund. Á hinn bóginn aukast klínískar kröfur um nákvæmni tækjastungunar, stöðugleika lungnastofnsins og stjórnunarhæfni vefjaskemmda dag frá degi. Samhliða stöðugri eflingu eftirlits með fullri lífsferil með reglugerðum eins og „Reglugerð um eftirlit og stjórn lækningatækja“, „reglur um einstök auðkenningarkerfi lækningatækja“ og „Ráðstafanir um stjórnun lækningatækja fyrir læknastofnanir (tilraun)“, hafa innkaupaákvarðanir breyst frá einföldum verðsamanburði yfir í alhliða verðmætamat á „áreiðanlegu, aðgengilegu og aðgengilegu þjónustuferli“. Á þessum þróunarhnút í iðnaði, sem tengist beint við lögmæta upprunaframleiðendur Veress nálar sem hafa „framleiðsluleyfi lækningatækja“, „ISO 13485 gæðastjórnunarkerfisvottun“, „CE MDR vottun“ og innlent NMPA Class II skráningarskírteini fyrir lækningatæki, og taka upp „verksmiðju - miðlæga tengingu fyrir sjúkrahús/bulk hefur orðið ákjósanlegasta leiðin sem tekur mið af samræmi við stefnu, klínískt öryggi og rekstrarhagkvæmni.
Veress nálarfyrirtæki með ósvikna framleiðslugetu stunda ekki bara einfalda samsetningu eða OEM vörumerki, heldur hafa komið á fót lóðréttu samþættu framleiðslukerfi sem nær yfir sex lykiltengla: "efni - vinnsla - samsetningar - dauðhreinsun - skoðun - afhendingu". Tökum leiðandi framleiðanda í greininni sem dæmi: læknisfræðilega-grunnefnið úr ryðfríu stáli er stranglega takmarkað við 316LVM (tæmi-bráðna læknisfræðilega einkunn) sem uppfyllir ASTM F138/F139 staðla eða sérsniðnar lágt-nikkelhár-mólýbden málmblöndur. Fyrir hverja lotu af hráefnum er litrófsgreiningarskýrsla og málmprófunartöflu geymd samtímis við inngöngu í vöruhúsið. Nákvæmni snúningsferlið notar þýskan innfluttan fimm-ása CNC búnað, með nálarodds keiluhornsvillu stjórnað innan ±0,3 gráður og vikmörk nálarrörsveggþykktar Minna en eða jafnt og ±0,01 mm, sem tryggir samræmda viðnám og engin frávik eða titringur við stungu. Handfangið er úr læknisfræðilegu-pólýkarbónati (PC) og hitaþjálu teygju (TPE) í gegnum tvöfalt-efnissprautunarferli. Dýpt -hálkuvarnar áferðar og gripboga hefur verið sannreynd með mannlegum þáttum til að passa við mismunandi lófabreidd skurðlækna fyrir langtímaaðgerðir. Allir þéttingaríhlutir nota FDA-vottaða sílikon O-hringi, sem hafa gengist undir 100 lotur af -40 gráðu til 121 gráðu köldu og heitu lotuprófi án öldrunar eða aflögunar. Ófrjósemisferlið fylgir nákvæmlega ISO 11135 (etýlenoxíð) og ISO 17665 (gufu) tvíþættri-ferlastaðfestingu, og hverri dauðhreinsunarlotu fylgir heill prentuð skrá yfir niðurstöður líffræðilegra vísbendingaræktunar og eðlisfræðilegra breytur. Lokaafurðirnar verða að standast 100% fulla skoðun - þar á meðal 0,5N stungunarpróf með stöðugum krafti (viðnámsferillinn við að stinga kviðarholi svínsins uppfyllir staðalinn), halda þrýstingi upp á 0,01MPa í 15 mínútur undir 10L/mín. smásjá og frávik þrívíddar leysirskönnunar á stærðinni frá upprunalegu CAD líkaninu er minna en 0,02 mm. Öllu framleiðslulínunni er stjórnað af rafrænu lotuskráningarkerfi (EBR) og hverri nál er úthlutað einstökum UDI-PI kóða. Með því að skanna kóðann er hægt að ná í heildar stafræna skrá vörunnar frá stálbræðsluofninúmeri, vinnubreytum véla, starfsmannanúmeri gæðaeftirlits, dauðhreinsunarskápsnúmeri til upprunalegu gagna verksmiðjuskoðunar, og forðast algjörlega algengar falinn áhættur í hefðbundnum dreifileiðum eins og lotublöndun, forskriftamisræmi og rýrnun á afköstum og afkastanlegu öryggi, sem hægt er að endurskoða, tryggja öryggi vélbúnaðar, um allan spítalann.
Beina framboðslíkanið dregur verulega úr innkaupakostnaði og er í takt við stefnumörkun kostnaðareftirlits sjúkratrygginga. Samkvæmt skýrslu þriðja-aðila um sundurliðun kostnaðar á birgðakeðjum fyrir lækningavörur, í hefðbundinni dreifingarkeðjunni, nemur kostnaður við miðdreifingartengilinn allt að 38% til 45% af innkaupaverði innkaupastöðvarinnar á Veress nál sem er í samræmi við kröfur: þar á meðal bætir svæðisbundinn umboðsaðili um 12% til 15% samanlagt við 1,0% af öðrum kostnaði og 0% af dreifingaraðila. vöruhúsaflutningaflokkunartap og fjármagnsnotkun á reikningstímabilinu er um 9% til 12%, en afgangurinn er markaðskynning og viðhaldskostnaður. Beina framboðslíkanið frá upprunanum nær fram endurskipulagningu kostnaðar með þremur aðferðum: Í fyrsta lagi „framleiðsla byggð á eftirspurn“, eftir að sjúkrahúsið eða miðlæg innkaupavettvangur hefur sent inn pöntun, byrjar framleiðandinn á sveigjanlegan hátt framleiðslu á grundvelli aðgerðaáætlunarlotunnar (svo sem viku- eða mánaðaráætlunar), forðast óþarfa birgðahald og birgðasöfnun hjá dreifingaraðilum til að takast á við; í öðru lagi, „bein afhending“, eftir að fullunna vörurnar eru lofttæmdar-með smitgát, eru þær fluttar með eigin frystikeðjuflutningalínum framleiðanda eða sameiginlegum læknisfræðilegum flutningslínum, framhjá mörgum flutningsstigum eins og svæðisbundnum vöruhúsum, borgarvöruhúsum og sjúkrahúsavöruhúsum, sem lækkar flutningskostnað á hverja einingu um meira en 23%; Í þriðja lagi, „stigafslættir“, fyrir mismunandi árlegt innkaupamagn 5.000, 10.000 og 20.000 einingar eða meira, eru ákveðnir mismunandi afslættir og forgangsréttur til að afhenda, og sameinuð áhrif stærðarinnkaupa til að draga úr orkunotkun eininga og launakostnaði næst. Undir forsendu sömu hæfni skráningarskírteinis, sömu prófunarstaðla og sömu ófrjósemisaðgerða, er einingarverð fyrir lokainnkaup lækkað að meðaltali um 26,5% í 34,8% miðað við hefðbundna rás. Tökum háskólasjúkrahús sem dæmi, ef það útvegar 12.000 Veress nálar árlega, eftir að hafa innleitt beinar birgðir frá upprunanum, munu árleg útgjöld til lækninga lækka um u.þ.b. 870.000 Yuan, og sparað fé er samtímis hægt að nota til að uppfæra þrýstiskynjunareininguna í öndunarvélinni eða til að bæta upp nýjan búnað sem hægt er að nota til að nota. deild í að bæta stöðugt stig lágmarks ífarandi tækni undir kostnaðarstjórnunartakmörkunum.
Fullkomið sett af samræmisskjölum og sérstakri-eftirsöluþjónustu, hentugur fyrir allt ferlið við rekstur og viðhald miðlægrar innkaupafylgni
Beint framboð frá upptökum er ekki aðeins verðívilnun heldur einnig kerfisbundin uppfærsla á þjónustukerfinu. Hverri beinni framboðspöntun fylgir staðlað samræmispakka með „fimm vottorðum, einum kóða og einni skýrslu“: „Fimm vottorð“ vísa til skráningarvottorðs lækningatækja (þar á meðal tæknilegra krafna í viðhenginu), framleiðsluleyfis, ISO 13485 kerfisvottorðs, lífsamrýmanleikaprófunarskýrslu (allt sett af GB/T 168886 löggildingarskýrslu 1), og sem 173ISEP; „Einn kóði“ þýðir að hver kassi er festur með UDI-DI aðalkóðamerki, sem styður SPD kerfi sjúkrahússins til að skanna og geyma vörurnar sjálfkrafa og tengja samstillt við hæfnisgagnagrunn birgjans; „Ein skýrsla“ er yfirlitsskýrsla verksmiðjuskoðunar á núverandi lotu, þar sem sýnatökumagn, skoðunaratriði, hæfileg dómniðurstaða og viðurkennd undirskriftarsíðu eru skráð. Öll skjöl eru stimpluð með ferskum innsigli framleiðanda og rafræna útgáfan er samtímis hlaðið upp á rekstrarvörustjórnunarkerfi spítalans og uppfyllir þá hörðu kröfu um „100% netskjalavörslu hæfis rekstrarvara“ í frammistöðumati opinberra sjúkrahúsa á háskólastigi. Hvað varðar þjónustu eftir-sölu, hefur framleiðandinn stillt þvert-virkt tæknilegt viðbragðsteymi: verkfræðingar í klínískum forritum geta farið á skurðstofu til að framkvæma sameiginlega kembiforrit á Veress nálum með mismunandi tegundum uppblásturs- og gathylkja, veitt hagnýta þjálfun í kvörðun stunguhorns, meðhöndlun á innblástursþrýstingi í neyðartilvikum og meðhöndlun loftþrýstings í neyðartilvikum; birgðakeðjusérfræðingar tengjast SPD miðstöð sjúkrahússins, styðja VMI (Vendor Managed Inventory) líkanið, fylla á vörur á kraftmikinn hátt miðað við fjölda skurðborða og hægt er að aðlaga birgðaviðvörunarþröskuldinn; fyrir brýnar þarfir eins og neyðaraðstoð, erlenda aðstoð og óvænta atburði, er græn rás virkjuð - pöntunarstaðfestingu er lokið innan 2 klukkustunda og afhending fer fram til 95% héraðs-borga um allt land innan 48 klukkustunda, með hraðsendingu allan sólarhringinn sem nær til höfuðborga héraðsins og helstu svæðisbundinna sjúkrahúsa. Þessu líkani hefur verið beitt með góðum árangri á mörg miðlæg innkaupasambönd fyrir lækningavörur í héraðinu, miðlæg innkaupaskrá fyrir borgarlæknahópa og sameinuð dreifingarkerfi læknasamfélagsins, sem nær yfir ýmsar aðstæður eins og háskólasjúkrahús, sérgreinasjúkrahús fyrir krabbamein, heilsugæslusjúkrahús mæðra og barna, sjúkrahús í hefðbundnum kínverskum læknisfræði, og miðlægar heilsugæslustöðvar í bænum, með hugarfari, með hugarfari, stjórna með auðveldum hætti og kostnaðaránægju“.