Ómskoðun Echo Procedure nálar

1. Heill framleiðslulína, meira en 12 ára reyndur tækniverkfræðingur og vel þjálfaðir starfsmenn.
2. Allar vörur eru framleiddar og sendar í ströngu samræmi við ISO9001:2015 staðla.
3. Auka yfirferðarhlutfallið í 98 prósent þegar það er hæst, en stytta framleiðslutímann um um það bil eina viku til að veita viðskiptavinum hagkvæmustu vörur og þjónustu.
4. Sölumenn okkar eru reiprennandi í rituðu og töluðu ensku og verkfræðingar okkar gefa fljótt tilvitnanir innan 6 klukkustunda.
5. Fljótleg og tímanleg afhending, hröð og fagleg þjónusta.
6. Viðskiptavinir geta notað greiðslukerfi á netinu eins og PAYPAL til að greiða lítið sýnishornsgjald til að stytta sýnishornsframleiðslutímann.
7. Við höfum gott viðskiptasamstarf við mismunandi viðskiptavini frá mismunandi löndum.

Hringdu í okkur

Lýsing

Vörulýsing

Vöru Nafn	Ómskoðun Echo Procedure nálar
Efni	Ryðfrítt stál osfrv.
Vottun	ISO 13485
Þvermál	0.25-30 mm eða sérsniðið þvermál
Eiginleikar	Inndælingar- og gatatæki
Yfirborðsfrágangur	Fæging, málun, rafhúðun, ultrasonic hreinsun osfrv
Sérsniðin eiginleiki	Samkvæmt 2D / 3D teikningu þinni eða sýnishorni sem fylgir
Pakki	Venjuleg öskju eða í samræmi við kröfur viðskiptavinarins

Vörusýning

En á sama tíma er vefjasýni líka eins konar meiðsli á líkamanum og það getur verið tjón, svo hvað er málið með fínnálaásogsvefsýni? Hér mun ég kynna: klínísk stjórnun skjaldkirtilshnúða ætti að byggjast á niðurstöðum úr ómskoðun og FNA vefjasýni. Í nýju leiðbeiningunum kemur fram að skjaldkirtilsómskoðun skuli fara fram þegar sjúklingar eru í hættu á að fá illkynja skjaldkirtilssjúkdóm, eru með áþreifanlega hnúða, fjölhnúta struma eða eitlakvilla með grun um illkynja sár. Byggt á niðurstöðum rannsóknarinnar var ákvörðuð nauðsyn ómskoðunarstýrðrar fínnálasýnatöku. Meðan á ómskoðun stendur er mælt með FNA vefjasýni fyrir hnúða sem uppfylla eftirfarandi skilyrði: ① traustir hnútar sem eru minniháttar sem eru stærri en 10 mm í þvermál. ② Skjaldkirtilshnúður af hvaða stærð sem er sem grunaður er um utanhylkjavöxt eða meinvörp í eitlum í leghálsi við ómskoðun. (3) Börn eða unglingar með sögu um geislun frá leghálsi; Fyrstu gráðu ættingjar sjúklinga með papillary skjaldkirtilskrabbamein (PTC), medullary skjaldkirtilskrabbamein (MTC) eða margfeldi innkirtlakirtilskirtilskrabbameins tegund 2 (MEN2); Sjúklingar með sögu um skurðaðgerð á skjaldkirtilskrabbameini; Sjúklingar þar sem kalsítónínmagn var hækkað án nokkurra truflandi þátta. ④ Þrátt fyrir að þvermálið sé minna en 10 mm, sýnir ómskoðun hnút með einkennum sem tengjast illkynja sárum (eðlislægri og/eða óreglulegri kant, lengja lögun, örkalkkun eða truflun á blóðflæðismerki í hnúðnum). Fyrir fjölhnúða goiter: ① Þegar hnúðarnir eru í samræmi við ofangreind illkynja merki um ómskoðun, þarf fjöldi hnúða sem þarfnast FNA vefjasýnis sjaldan að vera fleiri en 2; ② Þegar samsætuskönnunin sýndi "heita" hnúða, var ekki hægt að framkvæma FNA vefjasýni; ③ Ef grunsamlegur eitlakvilli er til staðar, skal framkvæma FNA vefjasýni á bólgnum eitlum og grunsamlegum hnúðum samtímis. Fyrir blönduð (cystic solid) skjaldkirtilshnúða: ① UGFNA vefjasýni var gert á fasta hluta skjaldkirtilshnúðanna; ② Frumurannsókn á FNA vefjasýnisýnum og uppsoguðum vökvasýnum var gerð samtímis. Fyrir skjaldkirtilsæxli fyrir slysni: ① meðferðin ætti að byggjast á greiningarviðmiðum skjaldkirtilshnúða; ② Fyrir óvænt æxli sem finnast með tölvusneiðmynd eða segulómun (MRI), ætti að gera ómskoðun fyrir UGFNA. ③ Fyrir óvænt æxli sem greind eru með 18F-flúoródeoxýglúkósa positron emission tomography (PET), ætti að framkvæma ómskoðun og UGFNA á sama tíma vegna mikillar hættu á illkynja sjúkdómi. Ofangreint kynnir ekki aðeins þörfina fyrir vefjasýni, heldur lætur okkur einnig vita um nokkrar kröfur um vefjasýni úr skjaldkirtilshnútasjúkdómi. Aðeins þannig getum við náð tilgangi vefjasýnis og náð nákvæmni sjúkdómsgreiningar. needles