Endoscopic Biopsy nálar samhæfni við vinnurásir, togsendingu og vinnuvistfræði

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9985625/

Endoscopic vefjasýni nálarstarfa ekki sjálfstætt; þau verða að berast inn í líkamann í gegnum langa, mjóa „vinnurás“ spegilsins. Þessi rás er venjulega aðeins 2,0 mm eða 2,8 mm á þykkt og er fyllt með S-laga bráðum beygjum um alla lengd hennar. Ef nálarslöngan er of stíf eða togflutningur er ófullnægjandi, mun hún beygja eða festast í beygjunum, sem gæti skaðað dýra spegilmyndina og neyðst til að stöðva aðgerðina.

Þess vegna, þegar framleiðendur þróa nálar fyrir vefjasýnissýni, verða framleiðendur að framkvæma strangt„beygjuþolpróf“og„prófanir á togskiptingu“.​ Hágæða-nálarrör ættu að búa yfir frábærum sveigjanleika og beygjuþol, sem tryggja slétta renna innan spegilrásar sem er beygð í 180 gráður, með snúningshraða sem er meira en eða jafnt og 70%. Þetta þýðir að þegar læknirinn snýr handfanginu út fyrir líkamann snýst nálaroddurinn samstilltur og stillir nákvæmlega stefnu gluggans þannig að hún snúi að meininu. Ef sendingarhraði er of lágur snýr læknirinn handfanginu en nálaroddurinn helst kyrrstæður, sem kemur í veg fyrir nákvæma staðsetningu og getur hugsanlega valdið æðaskaða fyrir slysni.

Ennfremur gleymist oft vinnuvistfræðileg hönnun handfangsins. Þrýstiviðnám þumalfingurs ætti að vera á milli 0,8–1,5 N; of létt leiðir til aðgerða fyrir slysni, en of þungur veldur fingurþreytu hjá lækninum. Handfangsefnið ætti að vera PP eða ABS úr læknisfræðilegri-gráðu með-hálkenndaráferð. Framleiðendur ættu að útvega "Compatibility Matrix Table" með fyrirbyggjandi hætti, þar sem aðlögun fyrir ýmsar Olympus, Pentax, Fujifilm og aðrar speglagerðir eru skráðar, sem gefur skýrt til kynna aðgengisgögn undir hámarks beygjuhornum. Kaupendur verða að fá þessa töflu áður en þeir leggja inn pantanir til að forðast þá vandræðalegu og læknisfræðilega áhættusömu atburðarás „nálin fór inn en mun ekki snúast“ við raunverulega aðgerð.